차의과학대학교 분당차병원에서 수행되는 임상연구와 관련된 대상자의 권리와 복지를 보호하고 임상연구의 윤리적, 과학적 및 의학적 타당성을 심의하여, 연구계획을 승인할 수 있는 독립적으로 설치된 위원회입니다
IRB의 역할
연구자가 제출한 연구계획서, 변경계획서, 중간보고서 등을 시기 적절하게 검토, 심의 및 승인하여 적절한 연구진행이 이루어질 수 있도록 관리 및 감독하는 역할을 수행합니다. 또한 IRB는 연구관련 법률을 준수하여 연구를 진행할 수 있게 연구자를 보호하는 역할도 수행합니다.
IRB는 임상연구 과제에 대한 심의를 효율적으로 운영하고 사용자의 편의를 위하여 e-IRB 시스템을 구축·운영하고 있습니다. 심의 서류 의뢰 및 승인 결과 확인, 심의 서류 작성 안내 및 IRB 관련 공지사항은 e-IRB 회원가입 및 로그인 후 확인하실 수 있습니다.